研讨布景：
奥希替尼是口服的第三代EGFR-TKI，可选择性靶向EGFR敏感性和T790M耐药骤变。多项临床实验已显现，奥希替尼医治非小细胞肺癌具有明显获益。但是，没有有荟萃剖析评价奥希替尼的效果和安全性。
研讨意图：
经过汇总多项临床实验的成果，包含客观缓解率（ORR）、疾病操控率（DCR）、PFS，为优化奥希替尼在临床上的运用供给更客观的数据。
研讨规划：
经过对PubMed、Web of Science和Cochrane Library电子数据库进行了体系查找，归入11项研讨，共3086例晚期非小细胞肺癌患者。其间，3项为随机对照研讨，8项为单臂实验，2项研讨中奥希替尼作为一线医治计划，其他研讨中奥希替尼作为≥二线医治计划，11项研讨中8项研讨选用80mg奥希替尼医治。首要结尾为客观缓解率（ORR），疾病操控率（DCR），无发展生存期（PFS）。
研讨成果：
ORR剖析
奥希替尼医治EGFR骤变NSCLC的总ORR为62%（一线医治ORR为79%，≥二线医治ORR为58%）。
DCR剖析
奥希替尼医治EGFR骤变NSCLC的总DCR为84%（一线医治DCR为97%，≥二线医治DCR为80%）。
PFS剖析
奥希替尼医治EGFR骤变NSCLC总PFS为13.06个月（一线医治PFS为19.17个月，≥二线医治PFS为10.58个月）。
研讨定论：
无论是一线医治仍是≥二线医治，奥希替尼医治EGFR骤变NSCLC均有明显获益，且奥希替尼一线医治效果杰出。
参考文献
Yi L, et al. Int J Cancer. 2019 Jul 1;145(1):284-294. doi: 10.1002/ijc.32097.
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